Organização
8:00
Credenciamento
8:30 - 8:40
Abertura do evento
8:40 - 9:10
Os Hallmarks do câncer e sua relação com a oncologia de precisão
9:10 - 9:30
Plataformas de sequenciamento de DNA - Desenvolvimento contínuo
9:30 - 9:50
Genes e alelos de alta penetrância na predisposição ao câncer
9:50 - 10:10
Genes e alelos de penetrância baixa a moderada em predisposição ao câncer
10:10 - 10:30
Discussão
10:30 - 10:50
Intervalo
10:50 - 11:10
Guidelines para classificação de variantes germinativas (ACMG e ACGS
11:10 - 11:30
Refinamento de critérios (Clingen)
11:30 - 11:50
Classificação de variantes utilizando guidelines gene específicos: BRCA1 e BRCA2 como exemplo
11:50 - 12:10
Quais genes e tamanho do painel - Foco em utilidade clínica
12:10 - 12:30
Discussão
12:30 - 14:00
Intervalo
14:00 - 14:20
Bioinformática: o que o analista precisa saber
14:20 - 14:40
VUS: quando reportar e como seguir?
14:40 - 15:00
Uso do RNA em testes germinativos
15:00 - 15:20
Classificando variantes na prática: Casos desafiadores
15:20 - 15:40
Discussão
15:40 - 16:00
Intervalo
16:00 - 16:20
Predição in silico e nova geração de estudos funcionais (MAVEs)
16:20 – 16:40
Escores de risco poligênicos: estamos prontos?
16:40 - 17:00
Discussão
8:30 - 9:00
Biomarcadores preditivos na prática da oncologia
9:00 - 9:20
Pré-analítico: muito alem da preparacao de um bloco de parafina
9:20 - 9:40
Técnicas moleculares empregadas em testes somáticos
9:40 – 10:00
Classificação de variantes somáticas: SNVs, indels e CNVs
10:00 - 10:20
Classificação de variantes somáticas: Fusões gênicas
10:20 - 10:40
Discussão
10:40 - 11:00
Intervalo
11:00 - 11:20
Assinaturas com papel preditivo - MSI, TMB e HRD
11:20 - 11:40
Achados germinativos em testes somáticos
11:40 - 12:00
Hematopoiese clonal: conceitos e impacto clínico
12:00 - 12:20
Classificando variantes somáticas na prática: casos desafiadores
12:20 - 12:40
Discussão
12:40 - 14:00
Intervalo
14:00 - 14:20
MESA: painéis focados por plataformas ultrarapidas de NGS x CGP: experiência de
diferentes centros
14:20 - 14:40
Discussão
14:40 - 15:00
Metilação de DNA e uso no diagnóstico
15:00 - 15:20
Em breve
15:20 - 15:40
Intervalo
15:40 - 16:00
Conceitos e técnicas de avaliação de biópsia líquida
16:00 - 16:20
Tecido vs biópsia líquida: a importância de considerar o cenário clínico
16:20 - 16:40
Biópsia líquida: rastreamento e doença residual mínima
16:20 – 17:00
Discussão